(028) 7309 6039
Home
About us
Production Bases
Company Organization Chart
Distribution System
Annual Revenue
Products
Cough Suppressants Expectorants and Mucolytics
Antibiotics
Oral Solid Dosage Form
Injection
Analgesics, Anti-Inflammatory and Antipyretic...
Antihistamines and Combinations
Antiprotozoal Agents
Vaginal Preparations
Antimalarials
Antituberculosis Agents
Infusions
Irrigation Solutions
Creams & Ointments
Tonics and Vitamins
Gastrointestinal Agents
Anthelmintics
Cardiovascular Drugs
Metabolism drugs
Raw Material
Cosmetics
Shareholders
Notice
Dividend
Shareholders
Shareholders Meeting
Share transaction of internal and major shareholders
MKP shares information
Annual Revenue
Financial Revenue
Corporate governance reports
Mekophar information
Leaders
Company rules
Members & relationship
Customer
Recruitment
Contact us
Mekopen
Oral Solid Dosage Form
P11
Indications
Penicillin V được chỉ định trong điều trị các nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm:
·Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm họng – amidan, viêm tai giữa.
·Nhiễm khuẩn ở miệng, họng.
·Viêm phổi thể nhẹ do
Pneumococcus
.
·Nhiễm khuẩn da, mô mềm.
·Phòng thấp khớp cấp tái phát.
Present
Hộp 10 vỉ x 10 Viên bao phim
Composition
– Penicillin V potassium tương đương Penicillin V.............. 1.000.000 IU
– Tá dược vừa đủ............................................................................. 1 viên.
(Calcium carbonate, Sodium starch glycolate, Magnesium stearate, Colloidal silicon dioxide, Microcrystalline cellulose, Methacrylic acid copolymer, Hydroxypropyl methylcellulose, Polyethylene glycol 6000, Polysorbate 80, Titanium dioxide, Talc, Ethanol 96%).
Pharmacology
Penicillin V là một penicillin bền vững với acid dịch vị, có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.
Penicillin V có tác dụng tốt trên các cầu khuẩn Gram dương thường gặp như các liên cầu tan huyết nhóm beta, các liên cầu
viridans
và phế cầu. Penicillin cũng có tác dụng với
Staphylococcus
(ngoại trừ chủng sinh penicillinase).
Pharmacokinetics
Penicillin V không bị mất tác dụng bởi acid dịch vị và được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa sau khi uống. Thuốc được hấp thu nhanh khoảng 60% liều uống. Nửa đời huyết tương khoảng 30– 60 phút. Thuốc được chuyển hóa ở gan, một trong các chất chuyển hóa đã được xác định là acid peniciloic. Thuốc được bài tiết nhanh qua nước tiểu cả ở dạng không đổi và dạng chuyển hóa. Chỉ một lượng nhỏ bài tiết qua đường mật.
Contra-Indications
Mẫn cảm với các Penicillin, Cephalosporin.
Side effect
– Thường gặp:
+ Đường tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn.
+ Da: ngoại ban.
– Ít gặp:
+ Máu: tăng bạch cầu ưa eosin.
+ Da: nổi mày đay.
– Hiếm gặp:
+ Toàn thân: sốc phản vệ.
+ Tiêu hóa: tiêu chảy có liên quan tới
Clostridium difficile
.
– Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Precaution
– Dị ứng chéo với các Cephalosporin.
– Người có tiền sử dị ứng hoặc hen.
– Nhiễm khuẩn đường hô hấp nặng (như viêm phổi nặng) không thể điều trị bằng Penicillin V.
THỜI KỲ MANG THAI – CHO CON BÚ:
– Phụ nữ mang thai có thể sử dụng thuốc.
– Thận trọng khi sử dụng thuốc đối với phụ nữ cho con bú.
Interaction
– Hấp thu của Penicillin V bị giảm bởi chất gôm nhựa.
– Neomycin dạng uống có thể làm giảm hấp thu của Penicillin V tới 50%.
QUÁ LIỀU & CÁCH XỬ TRÍ:
Nếu trường hợp quá liều xảy ra, đề nghị đến ngay cơ sở y tế gần nhất để nhân viên y tế có phương pháp xử lý.
Shelf life
3 năm kể từ ngày sản xuất
Storage
Nơi khô, nhiệt độ không quá 30
o
C, tránh ánh sáng.
Dosage
Nên uống thuốc 30 phút trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
Liều dùng theo chỉ dẫn của thầy thuốc.
Liều đề nghị:
– Người lớn và trẻ em ≥ 12 tuổi: uống 1 viên x 3 – 4 lần/ngày.
– Trẻ em < 12 tuổi: uống 40.000 – 80.000 IU/ kg/ ngày, chia 3 – 4 lần.
Thời gian điều trị thông thường khoảng 10 ngày.
– Điều chỉnh liều khi có suy thận:
Độ thanh thải creatinin ≥ 10ml/phút : 400.000 – 800.000 IU, 6 giờ một lần.
Độ thanh thải creatinin < 10ml/phút : 400.000 IU, 6 giờ một lần.
Qualification
TCCS
Gửi email
Email người gửi
Họ tên người nhận
Email người nhận
Thông điệp
Reviewed consolidated financial statements 3rd quarter 2024